藥效學強度其實也就是藥物作用效果,常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度(MIC)等等。鑒于瘤藥比較為常見,我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50,又叫半數抑制濃度,也就是說達到這一濃度時,可以起到抑制或者殺死一半被測對象(酶、受體、細胞等)的效果。比如,針對某個酶,當體系中藥物濃度達到IC50值時,有一半的酶活性會被藥物抑制。通常,IC50更常用于描述體外藥效。EC50,又叫半數有效濃度,也就是說能達到50%比較大生物效應對應的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數據,也可用于表征體內數據。藥效學指導原則是什么?湖南推薦的藥效學公司
所謂臨床前功夫,就是說一項大規模臨床試驗前,要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面,不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗,而是千方百計地在提高療效上花功夫,一定要找到藥物的有效成分,然后進行有效濃度的調控實驗。也許,我們的中醫藥工作者擔心這還是中醫藥研究嗎?事實上,找到了有效成分的中藥已經不是“中藥”,而是現代的植物或者化學藥物了,如果再進一步進行合成研究就更不是老祖宗的東西了。我們當前那么強調“特色”,好像一切的寶貝都在“特色”之中,甚至說離開了“特色”就不是中醫藥研究,那不是自掘墳墓?因此,實驗研究就成了復方療效的機制探討。湖南推薦的藥效學公司英瀚斯生物,專業化的藥效學與藥物篩選研究團隊。
HIF-2α是一種轉錄因子,藥效學上,經常在透明細胞腎細胞*(ccRCC)中積累,導致與*變有關的基因發生組成型激發。Belzutifan(MK-6482,以前稱為PT2977)是一種有效的選擇性HIF-2α小分子抑制劑。在這項人類**個1期研究(NCT02974738)中,評估了belzutifan的比較大耐受劑量、安全性、藥代動力學、藥效學和抗瘤活性。患者患有晚期實體瘤(劑量升高隊列)或先前接受過***的晚期ccRCC(劑量擴展隊列)。在ccRCC患者中,Belzutifan使用3+3劑量遞增設計口服給藥,然后以推薦的2期劑量(RP2D)進行擴展。在劑量遞增隊列中(n=43),每天一次至多160μmg的劑量沒有發生劑量限制性毒性,并且未達到比較大耐受劑量;RP2D每天120mg。在所有劑量下均觀察到血漿**減少。**濃度與belzutifan血漿濃度相關。每天接受120μmgccRCC的患者(n=55),確定的客觀緩解率為25%(全部為局部緩解),中位無進展生存期為14.5個月。比較常見的≥3級不良事件為貧血(27%)和缺氧(16%)。
由于種屬差異、病理生理機制及進程不同,單一動物模型用于預測人體有效性往往具有局限性,用多種模型進行藥效學研究可從多個方面提示有效性,提高藥物研發成功率。比如胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑類降糖藥艾塞那肽,體內試驗采用了非糖尿病動物(小鼠、大鼠、兔)和糖尿病動物(db/db小鼠、ob/ob小鼠、糖尿病ZDF大鼠和肥胖葡萄糖不耐受fa/fa大鼠、糖尿病獼猴)開展有效性評價。由于種屬差異,臨床中有些疾病或癥狀不能在動物模型上復制或相關性不高,比如專嗜人細胞的傳染病病原[如人類免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)等]疾病、自身免疫性疾病等,可考慮采用轉基因動物或人源化動物模型。某些生物制品,其生物活性通常具有種屬和/或組織特異藥效學研究應選用相關動物種屬或建立轉基因動物,或采用替代分子或同源蛋白進行相關有效性評價。關于藥效學的名詞解釋,英瀚斯生物詳解!
關于微生理藥效學,在過去幾十年里,微生理系統與器官芯片迎來了明顯性的發展,這些微生理系統以及器官芯片能夠實現在體外定量的翻譯體內藥物實驗結果,降低了成本損耗,節約了藥物開發時間。來自美國的研究人員開發出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統用于特非那定的時間藥代動力學/藥效學(PKPD)關系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創新體外芯片關于研究PKPD關系提供了指導性原則。目前該項研究成果的相關論文在線發表在學術期刊Scientific Reports上。常見的藥效學指標有哪些?河北推薦的藥效學外包
藥效學主要研究什么內容?湖南推薦的藥效學公司
非臨床藥效學研究是新藥研發中的重要內容,貫穿于新藥開發的整個過程。藥效學評價是根據非臨床藥效學研究結果,考慮藥物本身和擬用適應癥具體特點,對能否支持臨床擬用適應癥有效性和給***案的預測。非臨床藥效學研究考察藥物與其靶點之間的相互作用以及由此而產生的藥理學效應。通過藥效學研究,可以預測新化合物對臨床擬用適應癥的有效性,闡明藥物的作用特點,為設計優化臨床試驗方案,揭示藥物的毒性機制并制定風險控制計劃提供理論依據,進一步預測藥物的臨床價值及開發前景。據統計,藥物有效性是Ⅱ、Ⅲ期臨床失敗的比較主要原因。湖南推薦的藥效學公司
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