③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動物模型：肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒堿、*、酒精誘導(dǎo)）、復(fù)合因素復(fù)制大鼠脂肪肝模型⑤痛風(fēng)類藥物藥效學(xué)研究動物模型：小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。英瀚斯生物，專業(yè)設(shè)計(jì)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)。天津高質(zhì)量藥效學(xué)公司

藥效學(xué)概述（一）作用于受體的藥物1.親和力：藥物與受體結(jié)合的能力，不同藥物親和力不同。2.內(nèi)在活性物激動受體產(chǎn)生比較大效應(yīng)的能力，或稱效能。內(nèi)在活性以α表示：■α＝1有內(nèi)在活性■α＝0無內(nèi)在活性■0<α<1有部分內(nèi)在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點(diǎn)比較競爭性拮抗藥（A）→使激動劑的效價(jià)加大，親和力下降→但不影響內(nèi)在活性，不影響效能→藥時(shí)曲線平行右移非競爭性拮抗藥（B）→既影響親和力，使效價(jià)加大→也影響內(nèi)在活性，使效能減小→藥時(shí)曲線不平行右移天津高質(zhì)量藥效學(xué)公司英瀚斯生物從毒性、代謝、藥效等方面研究創(chuàng)新藥物的有效性和安全性。

藥效學(xué)在泌尿系統(tǒng)中的作用，內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價(jià)①糖尿病藥物藥效學(xué)研究動物模型：化學(xué)性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實(shí)驗(yàn)性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型、高飲食誘導(dǎo)的肥胖模型、雙側(cè)卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。

泌尿系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價(jià)①抗腎炎藥物的藥效學(xué)研究動物模型：家兔Masugi腎炎模型、家兔C-BSA（陽離子化牛血清百蛋白）腎炎模型、大白鼠Heyman腎炎模型。檢測評價(jià)指標(biāo)：尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗結(jié)石藥物的藥效學(xué)研究動物模型：大白鼠乙二醇性尿結(jié)石模型、大白鼠移植性尿結(jié)石模型。評價(jià)指標(biāo)：發(fā)生結(jié)石的動物數(shù)及發(fā)生率。濕腎組織的鈣及草酸含量（mg/g腎組織）腎組織20um冰凍切片，測定草酸鈣結(jié)晶數(shù)及結(jié)晶占腎面積百分比。結(jié)石增加的重量級增重百分率藥效學(xué)研究的一般原則：隨機(jī)、對照、重復(fù)。

抑瘤率，通常指在模型動物中，對瘤生長的抑制效率，其計(jì)算公式通常為（1-實(shí)驗(yàn)組**體積/對照組**體積）*100%。有時(shí)候，也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強(qiáng)度指標(biāo)，我們可以大致地對目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行比較。需要注意的是，只有采用的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ拖嗤瑫r(shí)才可以進(jìn)行簡單對比。另外，由于生物試驗(yàn)誤差不好控制，若不是直接在同一次實(shí)驗(yàn)中比較，而是利用文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)來比較，那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級的差異，通常并不能作出充分的結(jié)論。藥效學(xué)是研究藥物的量效關(guān)系'（劑量與量反應(yīng)/質(zhì)反應(yīng)的關(guān)系）。天津高質(zhì)量藥效學(xué)公司

英瀚斯動物實(shí)驗(yàn)平臺，專業(yè)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)，確保模型的穩(wěn)定性及可靠性。天津高質(zhì)量藥效學(xué)公司

綜合藥效學(xué)是一門理解藥代動力學(xué)(PK)、藥物吸收、分布、代謝和排泄的時(shí)間過程、藥效學(xué)(PD)以及藥物生物效應(yīng)等之間相互關(guān)系的學(xué)科。在藥物開發(fā)過程中，這種多變量方法能夠指導(dǎo)藥物化學(xué)家們來修改藥物分子的結(jié)構(gòu)特性，以提高其成為藥物的機(jī)會，這一過程被稱為“先導(dǎo)優(yōu)化”。早些時(shí)候，人們一直認(rèn)為藥物濃度決定藥理效應(yīng)，而研究人員Segre與Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的開創(chuàng)性研究工作證明上述結(jié)論是不正確的，時(shí)間也對藥物治療效果具有重大影響，特別是在體內(nèi)研究中。目前，研究人員一般利用動物實(shí)驗(yàn)來探究潛在的候選藥物的安全性以及藥效，而這是非常耗時(shí)、研究成本也較高，此外，由于物種不一樣，還存在動物與人之間的藥物行為差異。天津高質(zhì)量藥效學(xué)公司