研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感?！睆堄钚抡f。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內外相關學者做了相關研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學和藥代動力學，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快藥效學是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應）。湖南高質量藥效學實驗

中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領藥效學課題組，采用先進的現***物化學與分子生物學研究技術，對蜈蚣的藥效分子群和藥理學活性進行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關成果日前在線發(fā)表于國際學術期刊《蛋白質組研究》。該研究科學詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學基礎，從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性，為蜈蚣中藥材的標準制定和應用提供了科學依據。同時，一大批結構新穎的離子通道調節(jié)劑的發(fā)現，也為基于蜈蚣藥效成分的現代創(chuàng)新藥物研發(fā)打下基礎，具有重要的生物醫(yī)學基礎研究和臨床應用價值。湖南高質量藥效學實驗英瀚斯：藥效學是對藥物藥物安全性評價。

關于微生理藥效學，在過去幾十年里，微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展，這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠實現在體外定量的翻譯體內藥物實驗結果，降低了成本損耗，節(jié)約了藥物開發(fā)時間。來自美國的研究人員開發(fā)出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時間藥代動力學/藥效學(PKPD)關系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關于研究PKPD關系提供了指導性原則。目前該項研究成果的相關論文在線發(fā)表在學術期刊Scientific Reports上。

綜合藥效學是一門理解藥代動力學(PK)、藥物吸收、分布、代謝和排泄的時間過程、藥效學(PD)以及藥物生物效應等之間相互關系的學科。在藥物開發(fā)過程中，這種多變量方法能夠指導藥物化學家們來修改藥物分子的結構特性，以提高其成為藥物的機會，這一過程被稱為“先導優(yōu)化”。早些時候，人們一直認為藥物濃度決定藥理效應，而研究人員Segre與Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的開創(chuàng)性研究工作證明上述結論是不正確的，時間也對藥物治療效果具有重大影響，特別是在體內研究中。目前，研究人員一般利用動物實驗來探究潛在的候選藥物的安全性以及藥效，而這是非常耗時、研究成本也較高，此外，由于物種不一樣，還存在動物與人之間的藥物行為差異。關于中藥藥效學實驗，詳情咨詢南京英瀚斯。

藥效學試驗中繼續(xù)增加藥物劑量其效應不再繼續(xù)增強，是藥理效應的極限。量反應的量效曲線及相關參數。效能：B＞C＞A；內在活性B＞C＞A；效價強度：A＞B＞C；親和力：A＞B＞C；強度反應藥物的內在活性，是藥物產生效應的能力。效價指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小，效價越大。反應藥物的親和力：效價越大，藥物作用強度越大。半效濃度（EC50）是達到50%比較大效應時的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時，藥效變化比較敏感（因為曲線位置比較陡）。藥效學研究的一般原則：隨機、對照、重復。浙江藥效學實驗

藥代動力學與藥效學是藥理學研究的相互關聯(lián)的兩個方面重要方面。湖南高質量藥效學實驗

藥效學在泌尿系統(tǒng)中的作用，內分泌系統(tǒng)藥物藥效學評價①糖尿病藥物藥效學研究動物模型：化學性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實驗性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學研究動物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型、高飲食誘導的肥胖模型、雙側卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。湖南高質量藥效學實驗