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單分子技術(shù)數(shù)字ELISA使用效果

來源: 發(fā)布時間:2025-04-27

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似,

技術(shù)開創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品:simoa單分子蛋白檢測技術(shù);

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理;Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。 抗體篩選芯片單通道預(yù)設(shè) 18-21 個抗體檢測區(qū),288-336 測試 / 小時,5μl 吸樣適配珍稀樣本。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA使用效果

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

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8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀,實(shí)現(xiàn)8個樣本或更多同時反應(yīng)測試;自動加樣儀:占地面積小,多功能用途,也可用來實(shí)驗(yàn)室自動加液;

適合的使用場景:突出主推產(chǎn)品:性能、客戶案例、解決什么問題;優(yōu)勢:總反應(yīng)時長30min、靈敏度高(可達(dá)到0.2pg/mL)CV好、(片內(nèi)片間10%)操作方便穩(wěn)定、微量樣本測試2-6項(xiàng)指標(biāo):更小樣本只10uL

使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;只強(qiáng)度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數(shù)萬個熒光信號;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級! 數(shù)字ELISA精密度使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

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每個生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

動力學(xué)上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴(kuò)散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導(dǎo)致活性微球的比例過低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。

低豐度神經(jīng)因子檢測:芯棄疾芯片的臨床獨(dú)特價值,針對阿爾茨海默癥、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的早期診斷需求,芯棄疾單分子芯片展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢。其飛克級檢測能力可在患者血清接近正常水平時,檢測到NfL、Aβ42等關(guān)鍵神經(jīng)因子的細(xì)微變化,較傳統(tǒng)方法提前16年預(yù)警疾病風(fēng)險。在檢測過程中,芯片對房水、玻璃體等微量樣本的適應(yīng)性,避免了腰椎穿刺等有創(chuàng)檢查,提升患者依從性。通過加大樣本稀釋倍數(shù),芯片有效排除基質(zhì)干擾,精細(xì)捕獲低濃度蛋白,為神經(jīng)疾病的病程監(jiān)測與藥物療效評估提供了無創(chuàng)、高敏的檢測方案,推動精細(xì)醫(yī)療在神經(jīng)領(lǐng)域的落地應(yīng)用。抗體篩選芯片高效篩選抗體配對,5μl 樣本即可測試多種組合,縮短研發(fā)周期。

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芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
參考原理:通過量化異常水平的生物標(biāo)志物來檢測新生疾病過程是診斷和治干預(yù)的關(guān)鍵,以在出現(xiàn)繼發(fā)性臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)。蛋白質(zhì)和核酸生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證已成為生物制藥研究、靶向臨床研究設(shè)計以及早期疾病診斷追求的主要驅(qū)動力。1–4由于蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物提供了比核酸更多的下游信息內(nèi)容,因此它們可能作為臨床決策工具具有比較大的潛力。5據(jù)估計,人類蛋白質(zhì)組來源于超過20,000個基因,且循環(huán)中有超過4000種分泌蛋白。6,7這些分泌蛋白中不到十分之一(375種)可以通過蛋白質(zhì)測定技術(shù)可靠地測量。6在這些可測量的蛋白質(zhì)中,幾乎有一半(171種)已由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的診斷測試,8個指出了蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物對人類健康的重要性。芯棄疾芯片通過量子點(diǎn)陣列增強(qiáng)熒光信號,實(shí)現(xiàn)單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA使用效果

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測,常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg!單分子技術(shù)數(shù)字ELISA使用效果

磁珠陣列化反應(yīng)的信號處理優(yōu)勢:磁珠陣列化反應(yīng)作為數(shù)字ELISA芯片的**環(huán)節(jié),通過量子點(diǎn)標(biāo)記與熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù),實(shí)現(xiàn)信號的指數(shù)級放大。在IL-6檢測中,每個磁珠捕獲的抗原-抗體復(fù)合物攜帶多個量子點(diǎn),單個熒光事件的信號強(qiáng)度較傳統(tǒng)ELISA提升10倍以上,使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產(chǎn)生***的熒光響應(yīng)。信號處理軟件通過多視場拼接與背景噪聲扣除算法,進(jìn)一步提升信噪比,確保弱陽性樣本的準(zhǔn)確識別。這種“信號放大+智能處理”的雙重機(jī)制,使芯片在接近檢測極限的濃度區(qū)間仍能保持良好的線性關(guān)系,為臨界值樣本的精細(xì)判斷提供了技術(shù)保障。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA使用效果

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