胞質膜在動物細胞的細胞分裂結束時，母細胞在一個被稱為“胞質分裂”的過程中分裂成兩個子細胞和分區隔離的染色體。有絲分裂紡錘體控制胞質膜上的“胞質分裂”事件，但連接這兩個宏觀結構的機制一直不清楚。MarkPetronczki及其同事提供了一個結構和功能分析結果，他們發現**紡錘體蛋白（紡錘體中間區域和中間體中的一個蛋白復合物）是有絲分裂紡錘體與胞質膜間所缺失的聯系環節，這個聯系環節確?！鞍|分裂”過程的***結果。本文作者還發現，**紡錘體蛋白的MgcRac***亞單元中的一個區域為一個“系繩”，它連接到胞質膜中的磷酸肌醇脂質上。[4]紡錘體的中心體在細胞分裂前會復制并分離到細胞兩極。上海雙折射性紡錘體胚胎發育

近年來，隨著玻璃化冷凍技術的不斷發展，成熟卵母細胞紡錘體的冷凍保存研究取得了進展。研究表明，采用玻璃化冷凍法冷凍保存的成熟卵母細胞，在解凍后其紡錘體和染色體的形態及功能均能得到較好的保持。這主要得益于玻璃化冷凍過程中避免了冰晶形成對細胞的損傷，以及冷凍保護劑對細胞的有效保護。然而，值得注意的是，盡管玻璃化冷凍法在提高解凍存活率和妊娠成功率方面取得了成效，但仍存在一些問題。例如，冷凍過程中紡錘體的微管結構可能受到低溫的影響而發生解聚，導致染色體分離異常。此外，冷凍保護劑的毒性也可能對卵母細胞造成一定的損傷。為了克服這些問題，研究者們進行了大量的實驗和優化工作。例如，通過改進冷凍保護劑的配方和濃度，降低其對細胞的毒性；通過優化冷凍速率和程序，減少冷凍過程中對細胞的機械損傷；以及通過篩選和評估不同冷凍載體和保存時間對卵母細胞冷凍效果的影響，尋找好的冷凍保存條件。武漢卵母細胞紡錘體Hoechst染料紡錘體的研究對于理解遺傳信息的傳遞和維持具有重要意義。

紡錘體是卵母細胞在減數分裂過程中形成的一種微管結構，負責精確分離染色體。然而，紡錘體對環境溫度、滲透壓等外部條件極為敏感，在冷凍保存過程中容易發生損傷，導致染色體分離異常，進而影響卵母細胞的發育潛力和受精后的胚胎質量。因此，如何有效監測和評估冷凍過程中紡錘體的變化，成為紡錘體卵冷凍研究的重要課題。紡錘體實時成像技術的出現，為這一問題的解決提供了可能。紡錘體實時成像技術主要利用高分辨率顯微鏡結合熒光標記技術，對卵母細胞內的紡錘體進行實時、動態的觀察和記錄。常用的熒光標記方法包括使用綠色熒光蛋白（GFP）標記微管蛋白，以及利用特定抗體對紡錘體相關蛋白進行染色。通過這些方法，研究者可以清晰地觀察到紡錘體的形態、位置、動態變化等信息，從而準確評估冷凍過程中紡錘體的穩定性和完整性。

紡錘體檢查點是確保染色體正確分離的重要機制，其失效會導致染色體分離錯誤。例如，某些基因突變（如MAD2突變）會影響SAC的功能，導致染色體非整倍性的發生。SAC信號傳導異常：SAC通過復雜的信號傳導途徑確保染色體的正確分離。SAC信號傳導異常會導致紡錘體檢查點失效，增加染色體非整倍性的風險。染色體在分裂過程中未能正確分離，導致非整倍體的形成。例如，某些基因突變（如CENP-A突變）會影響染色體的正確分離，導致染色體非整倍性的發生。染色體橋是染色體在分裂過程中未能完全分離形成的結構，會導致染色體非整倍性的發生。例如，某些基因突變（如PLK1突變）會影響染色體橋的形成。紡錘體在細胞分裂中扮演關鍵角色，確保遺傳物質均等分配。

在生殖醫學領域，卵母細胞的冷凍保存技術一直是研究的熱點之一，旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而，傳統紡錘體觀察方法往往需要對卵母細胞進行固定和染色，這不僅破壞了細胞的活性，還限制了對其發育潛能的進一步評估。傳統紡錘體觀察方法，如免疫熒光染色技術，雖然能夠清晰地展示紡錘體的形態，但其缺點在于需要對細胞進行固定和染色處理，這一過程不可避免地會對細胞造成損傷，影響后續的實驗結果和臨床應用。而Polscope偏振光顯微成像系統則通過利用紡錘體微管結構的雙折射性，實現了對無需染色紡錘體的直接觀察。這一技術創新不僅保留了細胞的活性與完整性，還提高了觀察的實時性和動態性，為卵母細胞冷凍研究提供了更為準確和可靠的評估手段。紡錘體的異常可能導致遺傳信息的丟失或重復，進而引發遺傳性疾病。美國紡錘體實時成像紡錘體紡錘體結構

紡錘體在細胞分裂過程中展現出驚人的自我組裝能力。上海雙折射性紡錘體胚胎發育

Oosight影像分析系統采用液晶偏光成像技術，無需對卵母細胞進行染色，即可實時、清晰、高對比度地進行紡錘體結構和透明帶成像，對ICSI、核移植操作、卵母細胞質量評價等有很好的輔助作用。

主要應用ICSI：在單精胞漿注射過程中定位初級卵母細胞，避免卵的破裂損傷，增強胚胎的發育潛能。卵評估：利用定量的分析數據對卵進行分級，改善對胚胎的選擇。體外成熟評估：在未成熟卵催化（IVM）過程判斷成熟期，判斷依據采用的是準確的識別紡錘體，而非不準確的極體。質量控制：利用定量的分析數據對卵進行分級，改善對胚胎的選擇。

核移植：顯著提高核移植的成功率。由于在核摘除的過程可以清楚的看到核質，使得核移植的成功率增加了80%，并減少了線粒體DNA的摘除。卵冷凍研究：對冷凍的初級卵母細胞進行解凍前和解凍后的定量分析，從而判斷卵的發育力，改善妊娠率。紡錘體研究：檢測胚胎中紡錘體的發育過程，確定正常和非正常分裂率（只可用于搭配有培養箱的顯微鏡）?？梢詫θ旧w非正常的或非整倍體的胚胎成像，從而選擇***的前體做PGD診斷。透明帶研究：測量卵母細胞的透明帶；準確測量紡錘體和透明帶中分子排列方向的差別變化，判斷紡錘體和透明帶是否處于正常狀態 上海雙折射性紡錘體胚胎發育