陽離子脂質分子在結構上由三個部分組成：一個或多個陽離子頭部（head）、連接鍵（linker bond）和疏水尾部（hydrophobic tail）。

陽離子脂質的頭部大都包含胺類基團（除脂質含脒基外），從簡單的氨基到被甲基或羥乙基團取代的季銨鹽。陽離子脂質的極性頭起著脂質體與DNA、脂質體-DNA復合物與細胞膜或細胞內其它組分相互結合的作用。在陽離子膽固醇衍生物中，帶有叔胺基團的陽離子膽固醇化合物比季銨鹽化合物有更高的轉染活力，并且毒性小得多。帶有多價極性頭基團或具有多個正電荷極性頭的陽離子脂質體轉染效率較高，這可能是因為它與DNA的結合較牢固，且更易實現內涵體逃逸。

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陽離子脂質分子在結構上由三個部分組成：一個或多個陽離子頭部（head）、連接鍵（linker bond）和疏水尾部（hydrophobic tail）。

常見的陽離子脂質體的疏水尾部主要有脂肪烴鏈和膽固醇環。脂肪烴鏈的碳原子數通常為12至18個，以達到在生理溫度下為脂雙層提供足夠的流動性，又能使脂雙層膜維持一定的剛性，以便為陽離子脂質體在體內的脂質融合創造條件。對以脂肪鏈為尾部的脂質體，碳鏈加長會導致轉染效率降低，但在鏈內引入不飽和鍵可提gao效率。將膽固醇用作疏水尾部，效果常常優于脂肪鏈，因為由它參與形成的雙分子層結構更穩定。說到優的陽離子脂質，AVT為您提供多款陽離子脂質，包括常用的DLiN-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL及DOTMA等等，高純度，注射級，具體的產品資料歡迎前往AVT產品中心進行查閱！ 北京mRNA領域DLin-MC3-DMA規格艾偉拓Dlin-MC3-DMA的貨號。

2018年全球較早用于******家族性淀粉樣多發性神經病變的siRNA脂質體產品Onpattro在美上市，成功打開了沉默細胞基因藥物的大門。

Onpattro中運用的陽離子脂質材料DLin-MC3-DMA也開始備受關注。

在這之前，DLin-MC3-DMA在國內市場仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂質體、脂肪乳方向多年的資源和經驗，推出新產品DLin-MC3-DMA。為陽離子脂質材料提供了一種“低毒高效”選擇。

DLin-MC3-DMA產品信息1、產品名稱：DLin-MC3-DMA2、化學名稱：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate3、分子式：C43H79NO24、生產商：艾偉拓（上海）醫藥科技有限公司:5、CAS號：1224606-06-76、用途：陽離子脂質體7、結構式：      8、性狀：無色至淡黃色油狀液體9、純度：≥98%10、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。11、分子量：642.0912、保存條件：-20℃13、注意事項：避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸

陽離子脂質材料DLin-MC3-DMA，已登陸中國市場！這將**促進中國RNA類藥物開發！2018年全球首ge用于******家族性淀粉樣多發性神經病變的siRNA脂質體產品Onpattro在美上市，成功打開了沉默細胞基因藥物的大門。

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在這之前，DLin-MC3-DMA在國內市場仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂質體、脂肪乳方向多年的資源和經驗，推出新產品DLin-MC3-DMA。為陽離子脂質材料提供了一種“低毒高xiao”選擇。

 DLin-MC3-DMA作為新型陽離子脂質——可電離化陽離子脂質的**，具有“低毒高xiao”的優勢，它的化學名為4-(N,N-二甲基氨基)丁酸 (6Z,9Z,28Z,31Z)-庚三十碳-6,9,28,31-四稀-19-基脂，分子式C43H79NO2，是一種無色至淡黃色的油狀液體，pKa=6.44。

DLin-MC3-DMA具有獨特的pH依賴性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而生理pH條件下呈電中性。它在Onpattro中的成功應用，成為Alnylam對于siRNA遞送技術的關鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統的“標準”脂質材料。 核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA為什么備受青睞？

截至目前為止關于納米脂質體-基因復合物被細胞攝取的機理及復合物在細胞內的轉運過程尚未完全闡明。自1987年應用陽離子納米脂質體轉移基因取得成功以來已經過去了34年，有關于陽離子納米脂質體介導基因轉移的研究雖然取得了一系列的進展，但還未完全闡明，但其可能的機理是：

首先，陽離子納米脂質體與帶負電的基因通過靜電作用形成納米脂質體-基因復合物，此復合物因陽離子納米脂質體的過剩而帶正電；帶正電的納米脂質體-DNA復合物由于靜電作用吸附于帶負電的細胞表面，然后通過與細胞膜融合或細胞的內吞作用進入靶細胞。在細胞內，陽離子納米脂質體-基因復合物發生分離，基因進一步被轉運到細胞核內，并在細胞核內轉錄和翻譯，產生目的基因編碼的蛋白質。

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AVT Dlin-MC3-DMA的貨號。新疆mRNA領域DLin-MC3-DMA理化性質

脂質納米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被證明可以用作傳統小分子藥物的輸送系統”﹐其中的脂質體是一種無毒、無免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發現，可電離的陽離子脂質體納米顆粒可以通過靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復合物，該復合物在被靶細胞內吞的過程中能夠有效地保護siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進入細胞質內，然后LNPs/siRNA復合物發生分離，相應的siRNA發揮其功效。Zimmermann等利用LNPs系統來運輸抗apoB siRNA，結果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽離子脂質體中， DLin-MC3-DMA被認為是應用**廣﹑***的陽離子脂質體之一。新疆mRNA領域DLin-MC3-DMA理化性質