普藥主導著整個市場,中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿在價格方面不具備競爭力,很多醫藥企業為了降低成本終選擇了低硼硅玻璃安瓿產品,從而導致目前國內市場上流通的大多是采用低硼硅玻璃制成的藥包材。此外,由于我國開展相容性研究起步較晚,藥用玻璃與注射劑相容性研究的指導性原則直到2015年才發布,加上目前我國藥用玻璃企業規模小,研發能力有限,對相容性研究開展不夠深入。而低硼硅玻璃質量不穩定,產生玻屑,脫片等問題愈發引起了藥監部門的關注。隨著審評審批綜合,藥品注冊報批方式的不斷優化,藥包材關聯審評已經到來。關聯審評重要的意義在于對包材、輔料注冊管理方式進行調整,改變此前分別對包材、輔料單獨注冊審批的方式,取而代之的是申報藥品制劑的同時進行關聯審評。這意味著藥品生產企業應在藥物早期研發時就與藥包材企業協同開展相容性研究,選擇適宜的包裝材料。有鑒于此,藥品生產企業選取具有優科研能力的國際供應商以及高質量的藥包材產品,在藥物研發早期就協同開展相容性研究,對藥品制劑的國內外申報及關聯審評或許是現有市場條件下的明智之舉。四、各國對藥用玻璃的分類目前,中國參考ISO12775:1997(E)分類方法,根據三氧化二硼。運用獨有的技術在醫療用品領域進行開發研究,充分滿足客戶的各項需求。上海玻璃脫片藥用玻璃瓶市場價格
遮光管瓶的開發背景藥廠在使用褐色瓶時,聽說面臨下記3個困擾。①無法進行異物檢查,需要另外的過程進行目視檢查②在透明瓶上增加遮光膠片+遮光膠片機械時會帶來程序和成本的增加③與褐色瓶中的鐵元素反應的弱試劑的開發是困難的為了解決上述困擾開發了既透明又具有遮光功能的管瓶。(已取得**)【選擇有遮光功能的管瓶的好處】?遇光不穩定制劑在進行異物檢查時可以和透明管瓶一樣。?不需要遮光膠片及遮光膠片的機械。?可用于遇光不穩定制劑及與鐵元素反應的制劑。河北品牌藥用玻璃瓶使用注意事項AVT全權負責日本巖田安瓿瓶和管瓶等玻璃制品在中國的產品銷售、技術支持及售后工作。
低堿①IRAS處理巖田硝子工業(株)為了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出堿性物質,開發了獨有的處理方法(IRAS處理),符合JP、EP、USP標準。除此之外,也承接特殊加工(聚硅氧烷處理、硫化處理etc…)。堿性溶出長期穩定性試驗pH値【40℃×75%】低堿②IRAS+硅化處理巖田硝子工業(株)為了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出堿性物質,開發了獨有的處理方法(IRAS處理),符合JP、EP、USP標準。除此之外,也承接特殊加工(聚硅氧烷處理、硫化處理etc…)。
藥品包裝材料是與藥品直接接觸的材料,涉及藥品安全。玻璃因其優異的透明性、光潔性、阻隔性、化穩性、耐溫性、遮光性、再生性而被廣泛應用于醫藥包裝。但玻璃與藥物發生吸附或吸收等相互作用進而影響藥效卻是一個不容忽視的問題,美國食品藥品管理局(FDA)發布的《人用藥品和生物制品包裝容器密閉系統行業指南》(1999年5月)中對藥品與包裝材料的相互作用進行了描述,其中所述相互作用的一種情形就是由于吸附或吸收而引起藥物活性成分或輔料含量的下降。AVT企業承諾:以我輔料品質包您產品優勢!
為了防止硼硅酸玻璃管瓶表面溶出堿性物質,巖田硝子工業株式會社開發了獨有的低堿性處理方法——IRAS處理。該技術通過管瓶成型工程的一體化流水線生產,生產出了從管瓶內部抑制堿性溶出的劃時代管瓶,符合日本藥典(JP)、歐洲藥典(EP)、美國藥典(USP)標準。IRAS長期低堿處理管瓶在USP660,60℃*75%影響因素試驗等各種比較試驗中,均顯示出優越的低堿性作用。長期來看,IRAS長期低堿處理管瓶堿性溶出量符合JP、EP、USP的要求。玻璃中的硅酸與被交換出的堿金屬離子發生中和反應生成硅酸鹽,另外,水分子也能與硅氧骨架直接起反應。福建透明遮光藥用玻璃瓶藥用采購
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即使在發達國家,藥用玻璃與注射劑相互作用產生質量問題的案例也時有發生。如2010年及2011年,歐美藥品市場發生大量涉及玻璃包裝注射劑產品的召回。召回的主要原因,是藥品和玻璃包材不相容,在儲存期內發生非常細小的碎片剝離,導致嚴重安全隱患。然而,即使選用高質量的藥用玻璃包材包裝合格藥品,也不一定能得到合格的包裝系統,注射劑與藥用玻璃兩者之間存在相容性的問題,只有適宜的包裝系統才能保證藥品質量。而藥用玻璃是否“適宜”藥品,關鍵在于二者的相容性試驗研究。綜上所述,為保證藥品質量,應當在選擇符合各國藥典標準的高質量藥用玻璃包材基礎上,開展充分的相容性研究。IRAS長期低堿處理管瓶,使用日本專有技術,低堿性,無脫片,符合各國藥典標準!上海玻璃脫片藥用玻璃瓶市場價格
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