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河南藥用輔料藥用玻璃瓶藥用采購

來源: 發布時間:2021-11-28

    一、注射劑與藥用玻璃相容性研究的目的和意義藥品的包裝材料和容器是藥品的“第二生命”,它伴隨藥品的生產、流通、使用全過程,是藥品不可分割的一部分,其質量關乎著藥品的療效與人體安全健康。藥用玻璃因其高阻隔性、耐高溫、易消毒、成本低、可回收、環境污染相對較小等優點,被廣泛應用于各類注射針劑、生物制品、血液制品及輸液制品等。尤其在注射劑藥品包裝中,占小容量注射劑藥品包裝的絕大部分。近年來,藥用玻璃包裝的注射劑藥品因“玻屑”問題而被抽檢不合格或召回的案例不斷發生。2012年底,藥監總局緊急叫停碳酸氫鈉注射液所用的普通鈉鈣玻璃瓶包裝,原因是這種玻璃容易與堿性物質發生反應生成硅酸鹽玻屑。2015年7月,某鹽酸多巴酚丁胺注射液被藥監部門抽檢為劣藥,經調查發現藥品本身沒有質量問題,而是注射液玻璃瓶出了問題,檢查人員在玻璃瓶里發現了玻璃顆粒和碎屑,屬于可見異物。即使在發達國家,藥用玻璃與注射劑相互作用產生質量問題的案例也時有發生。如2010年及2011年,歐美藥品市場發生大量涉及玻璃包裝注射劑產品的召回。召回的主要原因,是藥品和玻璃包材不相容,在儲存期內發生非常細小的碎片剝離,導致嚴重安全隱患。然而。百余年來專注生產藥用玻璃容器,研究、生產的產品類型包括:定制玻璃、玻璃器具及其他的試驗品。河南藥用輔料藥用玻璃瓶藥用采購

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鑒于此類突發事件的不斷發生,美國藥典委員會(USP)包裝、貯藏和分銷**委員會撰寫了一個新通則<1660>“玻璃容器內表面耐受性評估”,對預測可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。該通則已發布于2012年7~8月刊的《藥典論壇》(PF),并已于2013年5月在USP官網上發布。目前,美國藥典,歐洲藥典,日本藥典等均對藥用玻璃等藥包材提出了藥物相容性,堿性溶出量等一系列標準和要求,中國藥典也在逐漸增加藥包材各大類材料的指導原則,將會有具體的藥包材品種納入到藥典的各論中。在此大趨勢下,選用符合各國藥典標準的玻璃包材,不僅可以給予產品更好的質量保證,同時還可以降低國內外申報的難度,從產品長遠推廣的角度考慮無疑是正確的選擇。上海玻璃脫片藥用玻璃瓶實驗室采購具有不可替代的性能和優勢,其標準對藥品包裝質量及行業發展有著至關重要的影響。

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玻璃作為硅酸鹽無機類材料,是各種性能穩定的材料之一,且光潔透明,適宜藥品的包裝貯存和保質。同時,相對于其他材料,玻璃價格較低廉。近年來,我國的藥用玻璃工業及產品得到了長足的發展,已成為藥品包裝領域的主要包裝材料之一。玻璃雖具有以上優點,但也存在一個主要缺點:在特定條件下會有玻璃薄片從玻璃容器的內表面脫落,直接進入到溶液中形成玻屑,有時肉眼難以覺察。在過去的幾年中,注射藥物中存在玻屑的問題日益增多,已引發了全球范圍內諸多產品的召回事件。如2020年美國FDA官網公布16起注射劑召回事件,其中由于發現微粒物質、安瓿瓶破裂等可能與玻璃容器有關的召回共有8起,給企業和社會都造成了巨大損失。

低堿①IRAS處理巖田硝子工業(株)為了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出堿性物質,開發了獨有的處理方法(IRAS處理),符合JP、EP、USP標準。除此之外,也承接特殊加工(聚硅氧烷處理、硫化處理etc…)。堿性溶出長期穩定性試驗pH値【40℃×75%】低堿②IRAS+硅化處理巖田硝子工業(株)為了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出堿性物質,開發了獨有的處理方法(IRAS處理),符合JP、EP、USP標準。除此之外,也承接特殊加工(聚硅氧烷處理、硫化處理etc…)。遮光管瓶的開發背景藥廠在使用褐色瓶時,聽說面臨下記3個困擾。

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美國FDA向藥品生產企業發布的關于某些注射藥物中可能會形成玻璃脫片的公告中提到,盡管尚沒有與玻璃脫片直接相關的不良事件被報告,但靜脈注射用藥物中存在的這些玻璃薄片可能會導致血栓和其他血管事件(如靜脈炎)的發生;對于皮下接種,脫片可能導致異物肉芽腫的發生、局部注射部位反應和免疫原性的增加。脫片這一問題的癥結在于玻璃的耐受性。一些玻璃容器的內表面在與藥液的長時間接觸過程中受到各種因素的影響易產生脫片。一些情況已與高脫片發生率聯系在一起。如盛裝堿液或某些緩沖溶液(如枸櫞酸、酒石酸鹽)的玻璃瓶及進行過終端滅菌的產品。鑒于此類突發事件的不斷發生,美國藥典委員會(USP)包裝、貯藏和分銷**委員會撰寫了一個新通則“玻璃容器內表面耐受性評估”,對預測可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。該通則已發布于2012年7~8月刊的《藥典論壇》(PF),并已于2013年5月在USP官網上發布。安瓿瓶和管瓶在其中占據重要位置。上海玻璃脫片藥用玻璃瓶實驗室采購

玻璃因其優異的透明性、光潔性、阻隔性、化穩性、耐溫性、遮光性、再生性而被廣泛應用于醫藥包裝。河南藥用輔料藥用玻璃瓶藥用采購

目前全球貿易產業發展主要有美國波士頓—劍橋的醫藥產業集聚區、德國圖特林根的醫藥產業集聚區、日本富山縣的醫藥產業集聚區、印度班加羅爾的仿制藥產業集聚區等九大發展模式。而我國仍以醫藥服務和醫藥商品為主,整體收入規模偏小。貿易型項目新市場加入通常耗資巨大,單一的資本進入往往會形成極大的資本壓力,因此一些重大的貿易型項目往往都會通過數家有實力的資本進行組合資本。醫藥健康方面人才培養體制貧乏,經調查,中國的大學中把物流管理與醫藥知識結合的專業少之又少,單方面精通的人才對于醫藥冷鏈物流無法完全勝任,通過調研冷鏈物流企業,了解到培養物流人員有關冷鏈物流的相關知識來勝任冷鏈物流工作的計劃進展緩慢,使得人才成為完善醫藥健康的重要制約因素。首先,完善促進藥用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂發展的相關政策,優化產業發展環境。第二,加大對大健康前沿領域支持,技術帶領健康科技發展。第三,消滅體制機制障礙,催生更多藥用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂發展模式。第四,大力發展與藥用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂相適應的高等教育事業。河南藥用輔料藥用玻璃瓶藥用采購

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