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來源: 發布時間:2021-12-20

    B2O3)含量和平均線熱膨脹系數(CoefficientofMeanLinearThermalExpansion,簡稱COE)的不同將玻璃分為兩類:即硼硅玻璃和鈉鈣玻璃,其中將硼硅玻璃又分為高硼硅玻璃、中硼硅玻璃、低硼硅玻璃,如下表所示。五、注射劑與玻璃包裝容器的相互作用注射劑的藥物與玻璃包裝容器可發生物理化學反應。常見的反應有:某些藥物對酸、堿、金屬離子等敏感,如果玻璃中的金屬離子和/或鍍膜成分遷移進入藥液,可催化藥物發生某些降解反應,導致溶液顏色加深、產生沉淀、出現可見異物,藥物降解速度加快等現象;玻璃中的鈉離子遷移后,導致藥液pH值發生變化,某些毒性較大的金屬離子或陽離子基團遷移進入藥液也會產生潛在的安全性風險。對于某些微量、治窗窄、結構上存在易與玻璃發生吸附官能團的藥物,或是方中含有微量功能性輔料(如抗氧劑,絡合劑)的藥物,玻璃容器表面可能會產生吸附作用,使藥物劑量或輔料含量降低。注射劑會對玻璃內表面的耐受性產生影響,降低玻璃容器的保護作用和功能性,甚至導致玻璃網狀結構破壞致使其中的成分大量溶出并產生玻璃屑或脫片,引發安全性問題。影響玻璃內表面耐受性的因素包括玻璃容器的化學組成、生產工藝、成型后的處理方式。IRAS長期低堿處理管瓶為了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出堿性物質。江西日本藥用玻璃瓶

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終端滅菌玻璃的化學穩定性會隨溫度和壓力的升高而劇烈變化。100℃以下時,溫度每升高10℃,侵蝕介質對玻璃的浸提速度增加50%~250%;100℃以上時(如在高壓蒸汽滅菌鍋中),侵蝕作用始終是劇烈的。當壓力提高到2.94~9.80MPa時,化學性能較好的玻璃也能在短時間內受到劇烈破壞;與此同時,大量硅的氧化物會轉入到溶液中。綜上所述,若藥品制劑含有EDTA、磷酸鹽或溶液為堿性,或需要進行終端滅菌的話,為了降低脫片風險,保障制劑質量,應選用硼硅含量高、堿金屬含量低、防堿性/低堿性溶出的藥用玻璃包材。

文件通知還指出,生物制品、偏酸偏堿及對pH敏感的注射劑由于風險較高,包材選擇時應采用雙1級藥用玻璃或其他適宜的包材。為規范和指導化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究工作,保障試驗研究的質量,國家食品藥品監督管理局與2015年7月制定發布了《化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術指導原則(試行)》,旨在為注射劑藥品更加合理地選擇藥用玻璃包材及評價藥用玻璃包材的穩定性給出具有實際操作意義的指導性意見。為規范和指導化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究工作,保障試驗研究的質量,國家食品藥品監督管理局與2015年7月制定發布了《化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術指導原則(試行)》,旨在為注射劑藥品更加合理地選擇藥用玻璃包材及評價藥用玻璃包材的穩定性給出具有實際操作意義的指導性意見。由此可見,國家對于藥包材的質量問題愈發重視,對于藥品包裝材料與藥物相容性研究的要求也愈發嚴格。在這一趨勢下,藥品生產企業選擇符合國際主流標準的藥包材并開展對應相容性研究,無疑是極具發展眼光的選擇。藥品包裝材料是與藥品直接接觸的材料,涉及藥品安全。

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注射劑與玻璃包裝容器的相互作用注射劑的藥物與玻璃包裝容器可發生物理化學反應。常見的反應有:某些藥物對酸、堿、金屬離子等敏感,如果玻璃中的金屬離子和/或鍍膜成分遷移進入藥液,可催化藥物發生某些降解反應,導致溶液顏色加深、產生沉淀、出現可見異物,藥物降解速度加快等現象;玻璃中的鈉離子遷移后,導致藥液pH值發生變化,某些毒性較大的金屬離子或陽離子基團遷移進入藥液也會產生潛在的安全性風險。對于某些微量、***窗窄、結構上存在易與玻璃發生吸附官能團的藥物,或是***中含有微量功能性輔料(如抗氧劑,絡合劑)的藥物,玻璃容器表面可能會產生吸附作用,使藥物劑量或輔料含量降低。注射劑會對玻璃內表面的耐受性產生影響,降低玻璃容器的保護作用和功能性,甚至導致玻璃網狀結構破壞致使其中的成分大量溶出并產生玻璃屑或脫片,引發安全性問題。影響玻璃內表面耐受性的因素包括玻璃容器的化學組成、生產工藝、成型后的處理方式,以及藥物制劑的***(組成成分、離子強度、絡合劑、pH值)、滅菌方式等。美國藥典委員會包裝、貯藏和分銷**委員會撰寫了一個新通則,對預測可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。黑龍江藥用輔料藥用玻璃瓶

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    一、玻璃脫片現象及其對藥品質量的威脅玻璃作為硅酸鹽無機類材料,是各種性能*穩定的材料之一,且光潔透明,適宜藥品的包裝貯存和保質。同時,相對于其他材料,玻璃價格較低廉。近年來,我國的藥用玻璃工業及產品得到了長足的發展,已成為藥品包裝領域的主要包裝材料之一。玻璃雖具有以上優點,但也存在一個主要缺點:在特定條件下會有玻璃薄片從玻璃容器的內表面脫落,直接進入到溶液中形成玻屑,有時肉眼難以覺察。在過去的幾年中,注射藥物中存在玻屑的問題日益增多,已引發了全球范圍內諸多產品的召回事件。如2020年美國FDA官網公布16起注射劑召回事件,其中由于發現微粒物質、安瓿瓶破裂等可能與玻璃容器有關的召回共有8起,給企業和社會都造成了巨大損失。而對藥品生產企業而言,玻屑等可見異物的控制相對于其它項目來說算是*難控制的一項。其難于控制的原因有兩個:一是,難于發現;二是難于找到真正的原因。難于發現,是因為一旦生產工序中存在具有影響可見異物的因素,它不會導致每個單元產品的可見異物都不合格,在抽檢的過程中很難發現。且可見異物不像其它項目那樣,一旦發現就立刻可以鎖定相關環節,在那個環節進行排查即可,相反影響可見異物的生產工序較多。江西日本藥用玻璃瓶

【關于我們】艾偉拓(上海)醫藥科技有限公司AVT.是國內一家專營磷脂類藥用輔料的科技公司,旗下產品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細分領域,并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關輔料產品。A.V.T.專注脂質體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系,是國內藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應商。

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