體外診斷試劑(IVD)分類根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的高低可分為三類,根據(jù)管理分類可分為體外生物診斷和醫(yī)療器械管理。根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的高低,體外診斷試劑依次分為三類、二類、一類產(chǎn)品 [1]。(一)第三類產(chǎn)品:1.與致病***原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關(guān)的試劑;2.與...
市場細(xì)分IVD試劑市場可以根據(jù)類型、技術(shù)、應(yīng)用、檢測類型、終端用戶和區(qū)域進(jìn)行細(xì)分。不同類型的試劑在市場上占據(jù)不同的份額,并呈現(xiàn)出不同的增長趨勢(shì)。例如,抗體類試劑在市場上占據(jù)較大份額,而分子診斷試劑則呈現(xiàn)出快速增長的趨勢(shì)。技術(shù)進(jìn)步與創(chuàng)新隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展和創(chuàng)...
這種不穩(wěn)定的中間體會(huì)發(fā)生電子的“泄漏”(丟失電子),“泄漏”的電子跳出正常的電子傳遞鏈,直接將氧分子還原生成超氧負(fù)離子。過氧化物也可以由還原態(tài)的黃素蛋白比如復(fù)合體Ⅰ的氧化產(chǎn)生。然而,盡管這些酶會(huì)生成氧化劑,但是不清楚電子傳遞鏈相比其他同樣可以產(chǎn)生過氧化物的生化...
4 色譜固定液固定液大概有幾百種,一般常按其極性和化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類。按固定液極性可分為非極性、中等極性和強(qiáng)極性三種,用相對(duì)極性表示。非極性固定液的相對(duì)極性在 0 、 +1 之間,例如常用的固定液有角鯊?fù)椤⑵に深惣凹谆柩跬轭惖?中等極性固定液的相對(duì)極性在 ...
在歐洲,比較大的單一市場是德國,2012年IVD(體外診斷產(chǎn)品)銷售額為29億美元,其他歐盟國家的IVD市場規(guī)模見下表數(shù)據(jù)。經(jīng)過20多年的發(fā)展,診斷試劑先后經(jīng)歷了化學(xué)、酶、免疫測定和探針技術(shù)4次技術(shù)**。每次**,都使臨床診斷試劑的技術(shù)跨上了一個(gè)新臺(tái)階,其商業(yè)...
本來抗氧化劑一詞特指那類可以防止氧氣消耗的化學(xué)物質(zhì)。在19世紀(jì)末至20世紀(jì)初,***研究集中在重要的工業(yè)生產(chǎn)過程對(duì)抗氧化劑的使用上,比如防止金屬腐蝕、橡膠的硫化、由燃料聚合導(dǎo)致的內(nèi)燃機(jī)積垢等。生物學(xué)對(duì)抗氧劑的研究早期集中在是如何使用抗氧化劑來避免不飽和脂肪酸氧...
使用注意事項(xiàng):儲(chǔ)存條件:嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書中的儲(chǔ)存條件進(jìn)行保存,如溫度、濕度等。有效期管理:定期檢查試劑的有效期,避免使用過期試劑。過期試劑可能導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確,甚至產(chǎn)生誤導(dǎo)。廢棄物處理:使用后的試劑和樣本應(yīng)按照醫(yī)療廢物處理規(guī)定進(jìn)行妥善處理,防止污染環(huán)境或造...
硫氧還蛋白和谷胱氨肽系統(tǒng)硫氧還蛋白(Thioredoxin)體系包括12千道爾頓的硫氧還蛋白和與之相伴的硫氧還蛋白還原酶。谷胱甘肽體系包括谷胱甘肽、谷胱甘肽還原酶、谷胱甘肽過氧化物酶和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶。這個(gè)抗氧化酶體系存在于植物、動(dòng)物和微生物中。氧化應(yīng)激被認(rèn)...
中國市場:據(jù)統(tǒng)計(jì),2023年我國體外診斷試劑行業(yè)市場規(guī)模為1407.9億元,其中分子診斷試劑規(guī)模為280.9億元,免疫診斷試劑規(guī)模為447.3億元,生化診斷試劑規(guī)模為247.2億元,其他診斷試劑規(guī)模為432.5億元。發(fā)展趨勢(shì):IVD試劑市場正從傳統(tǒng)的集中化實(shí)驗(yàn)...
四、選購與使用注意事項(xiàng)選購注意事項(xiàng):查看經(jīng)營者資質(zhì):要到正規(guī)藥店或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)購買,并驗(yàn)看其是否具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(或備案憑證)和《營業(yè)執(zhí)照》等合法資質(zhì),售后服務(wù)是否有保障。查看產(chǎn)品資質(zhì):醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(或備案憑證)、《醫(yī)療器...
體外診斷試劑是指可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用,在疾病的預(yù)防、診斷、***監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中,用于對(duì)人體樣本(各種體液、細(xì)胞、組織樣本等)進(jìn)行體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品(物)、質(zhì)控品(物)等。以下是對(duì)體外診...
2. 按照檢測方法分類免疫學(xué)試劑:基于抗原-抗體反應(yīng)的檢測方法,如酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。分子生物學(xué)試劑:基于DNA、RNA等分子的檢測方法,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)。生化試劑:用于檢測生物樣本中的化學(xué)成分,如血糖、膽固醇等。微生物學(xué)試劑:用于檢測病原...
(2)抗氧化劑釋放出氫原子與油脂自動(dòng)氧化反應(yīng)產(chǎn)生的過氧化物結(jié)合,中斷鏈鎖反應(yīng),從而阻止氧化過程繼續(xù)進(jìn)行。(3)通過破壞、減弱氧化酶的活性,使其不能催化氧化反應(yīng)的進(jìn)行。(4)將能催化及引起氧化反應(yīng)的物質(zhì)封閉,如絡(luò)合能催化氧化反應(yīng)的金屬離子等 [1]。根據(jù)溶解性抗...
***類產(chǎn)品:主要包括微生物培養(yǎng)基和樣本處理用產(chǎn)品,如溶血?jiǎng)⑾♂屢旱取_@些試劑的風(fēng)險(xiǎn)比較低,但仍需保證質(zhì)量和安全性。三、市場現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)隨著全球人口老齡化加劇、慢性疾病和傳染病的流行,以及對(duì)早期診斷和個(gè)性化醫(yī)療的需求增加,體外診斷試劑市場正經(jīng)歷快速增長。市...
氧化反應(yīng)對(duì)DNA的損傷能引發(fā)**。比如超氧化歧化酶、過氧化氫酶、谷甘胱肽過氧化物酶、谷胱甘肽還原酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶等幾種抗氧化酶能保護(hù)DNA免受氧化應(yīng)激的損害。這些酶的多態(tài)性與DNA損傷有關(guān)并提高個(gè)體的**易感性風(fēng)險(xiǎn)。茶茶中的有效成分茶多酚是一種抗氧化劑物...
11.用于其他生理、生化或免疫功能指標(biāo)檢測的試劑。(三)***類產(chǎn)品:1.微生物培養(yǎng)基(不用于微生物鑒別和藥敏試驗(yàn));2.樣本處理用產(chǎn)品,如溶血?jiǎng)⑾♂屢骸⑷旧旱取sw外生物診斷一、按藥品進(jìn)行管理的體外生物診斷試劑包括: [2]1.血型、組織配型類試劑;2.微...
起到還原劑作用的抗氧化也能扮演促氧化劑(pro-oxidant)的角色。比如維生素C通過還原有氧化性的過氧化氫起到抗氧化作用,然而維生素C也能通過芬頓反應(yīng)(Fenton reaction)先將將高價(jià)態(tài)的過渡金屬離子還原,之后被還原的金屬離子通過反應(yīng)產(chǎn)生自由基。...
在歐洲,比較大的單一市場是德國,2012年IVD(體外診斷產(chǎn)品)銷售額為29億美元,其他歐盟國家的IVD市場規(guī)模見下表數(shù)據(jù)。經(jīng)過20多年的發(fā)展,診斷試劑先后經(jīng)歷了化學(xué)、酶、免疫測定和探針技術(shù)4次技術(shù)**。每次**,都使臨床診斷試劑的技術(shù)跨上了一個(gè)新臺(tái)階,其商業(yè)...
市場挑戰(zhàn)與機(jī)遇盡管體外診斷試劑市場前景廣闊,但也面臨一些挑戰(zhàn)。如不同國家和地區(qū)的監(jiān)管要求復(fù)雜多變,增加了市場準(zhǔn)入難度;部分國家的醫(yī)保報(bào)銷政策對(duì)IVD試劑的支持不足,影響了市場推廣;技術(shù)更新?lián)Q代快,企業(yè)需要不斷投入研發(fā)以跟上技術(shù)進(jìn)步的步伐。然而,隨著個(gè)性化醫(yī)療的...
4 色譜固定液固定液大概有幾百種,一般常按其極性和化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類。按固定液極性可分為非極性、中等極性和強(qiáng)極性三種,用相對(duì)極性表示。非極性固定液的相對(duì)極性在 0 、 +1 之間,例如常用的固定液有角鯊?fù)椤⑵に深惣凹谆柩跬轭惖?中等極性固定液的相對(duì)極性在 ...
11.用于其他生理、生化或免疫功能指標(biāo)檢測的試劑。(三)***類產(chǎn)品:1.微生物培養(yǎng)基(不用于微生物鑒別和藥敏試驗(yàn));2.樣本處理用產(chǎn)品,如溶血?jiǎng)⑾♂屢骸⑷旧旱取sw外生物診斷一、按藥品進(jìn)行管理的體外生物診斷試劑包括: [2]1.血型、組織配型類試劑;2.微...
血液中低密度脂蛋白的氧化被認(rèn)為對(duì)造成心臟病起到了作用,**初的觀察研究發(fā)現(xiàn)攝入維生素E能降低患心臟病的風(fēng)險(xiǎn)。因此后來開展至少七個(gè)大型的臨床試驗(yàn)來測試補(bǔ)充抗氧化劑維生素E的效果,補(bǔ)充的維生素劑量從每天50mg至每天600mg,這些試驗(yàn)無一結(jié)果顯示維生素E的補(bǔ)充會(huì)...
(3)化學(xué)純(CP),又稱三級(jí)試劑,≥ 99.5%,純度與分析純相差較大,適用于工礦、學(xué)校一般分析工作。使用藍(lán)色(深藍(lán)色)標(biāo)簽。(4)實(shí)驗(yàn)試劑(LR:Laboratory reagent),又稱四級(jí)試劑。除了上述四個(gè)級(jí)別外,市場上尚有:基準(zhǔn)試劑(PT:Prim...
體外診斷產(chǎn)業(yè)一直是國內(nèi)重點(diǎn)支持的產(chǎn)業(yè)之一,從2005年起,***、發(fā)改委、科技部等多個(gè)國家部門出臺(tái)了多個(gè)政策,對(duì)于促進(jìn)體外診斷試劑、診斷儀器、診斷相關(guān)酶制劑等體外診斷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有積極的意義,增強(qiáng)了國內(nèi)診斷試劑企業(yè)的競爭力。數(shù)據(jù)顯示,2006年以來,國內(nèi)體外診...
使用注意事項(xiàng):儲(chǔ)存條件:嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書中的儲(chǔ)存條件進(jìn)行保存,如溫度、濕度等。有效期管理:定期檢查試劑的有效期,避免使用過期試劑。過期試劑可能導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確,甚至產(chǎn)生誤導(dǎo)。廢棄物處理:使用后的試劑和樣本應(yīng)按照醫(yī)療廢物處理規(guī)定進(jìn)行妥善處理,防止污染環(huán)境或造...
按檢測原理分類免疫學(xué)試劑:基于免疫學(xué)原理,用于檢測人體內(nèi)特定蛋白質(zhì)、抗原、抗體等生物分子的試劑。廣泛應(yīng)用于**診斷、***性疾病診斷、自身免疫性疾病診斷、妊娠檢測、輸血安全等領(lǐng)域。分子診斷試劑:基于核酸技術(shù),用于檢測人體內(nèi)特定基因、病原體核酸等分子的試劑。具有...
競爭加劇:市場參與者增多,競爭日益激烈,企業(yè)需不斷創(chuàng)新以保持競爭力。五、體外診斷試劑的未來發(fā)展趨勢(shì)智能化和自動(dòng)化隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)的發(fā)展,體外診斷試劑的檢測過程將更加智能化和自動(dòng)化,提高檢測效率和準(zhǔn)確性。個(gè)性化醫(yī)療基于基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究,體外診斷...
超氧化物歧化酶,過氧化氫酶和過氧化還原酶超氧化物歧化酶是一類與催化超氧化物陰離子分解產(chǎn)生氧氣和過氧化氫密切相關(guān)的酶。過氧化氫酶是一種以鐵或錳為輔助因子、可催化過氧化氫分解成水和氧氣的酶。它們存在于大多數(shù)真核生物細(xì)胞的過氧化物酶體中。過氧化還原酶(Peroxir...
體外診斷試劑(In Vitro Diagnostic Reagents, IVD)是指用于體外檢測和分析生物樣本(如血液、尿液、組織等)中各種生物標(biāo)志物、病原體或生化指標(biāo)的試劑和工具。這些試劑在醫(yī)學(xué)、臨床實(shí)驗(yàn)室、公共衛(wèi)生等領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用,幫助醫(yī)生進(jìn)行疾病...
質(zhì)量管理體系體外診斷試劑的生產(chǎn)企業(yè)需要建立完善的質(zhì)量管理體系,包括原材料采購、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。通過質(zhì)量管理體系的建立和實(shí)施,可以確保試劑的質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求,并提高產(chǎn)品的競爭力和市場占有率。校準(zhǔn)與質(zhì)控在使用體外診斷試劑進(jìn)行檢測時(shí),需要進(jìn)...