產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系，操作簡便該產品采用2×預混體系，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠。牛痘DNA拓撲異構酶I的反應溫度為37°C。在這個溫度下，酶的活性高，能夠有效地進行DNA的切割和連接。Recombinant Canine PDGF R beta/CD140b Protein,His Tag

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb。此外，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融，仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Lecanemab (Leqembi)Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，通過結合熱啟動技術，提高了PCR反應的特異性。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡稱EB）是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間，在紫外光下發出強烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液，可根據實驗需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 μg/mL），使用方便。穩定性高：常溫保存，穩定性好，無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實驗中，用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實驗室中的經典染料。

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數常規PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能夠實時校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基，降低PCR擴增的錯誤率。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中，PCR技術是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶，其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結合，從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數的模板中，也能高效擴增目標片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復雜的模板，如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。

熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色。Recombinant Canine PDGF R beta/CD140b Protein,His Tag

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優先工具。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。