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大腸桿菌DNA聚合酶I

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-17

DL200 DNA Marker:助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn),是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì),為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,條帶大小準(zhǔn)確,能夠?yàn)镈NA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,背景干凈,即使在低濃度下也能保持高辨識度,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì),操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,無需額外處理,可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,節(jié)省了科研人員的時(shí)間和精力。穩(wěn)定性高,不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù),穩(wěn)定性。在室溫下可穩(wěn)定存放,不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下,也能保持良好的性能,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。大腸桿菌DNA聚合酶I

大腸桿菌DNA聚合酶I,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,使其成為基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

抗DM1單克隆抗體FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性,即在形成三元復(fù)合物后,針對非特異序列ssDNA的剪切。

大腸桿菌DNA聚合酶I,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠有效提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號不斷增強(qiáng),從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下,也能檢測到目標(biāo)基因的存在,靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系,操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,減少了人為誤差,同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員,都能輕松上手,快速開展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料,減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,有效降低了背景干擾,提高了熒光信號的信噪比,使得定量結(jié)果更加精確可靠。利用牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實(shí)現(xiàn)克隆。

大腸桿菌DNA聚合酶I,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當(dāng),但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色:用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實(shí)驗(yàn)場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量預(yù)測為50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE結(jié)果上遷移至55-60 kDa。大腸桿菌DNA聚合酶I

Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶,即使在98℃的高溫下也能保持活性,特別適合高GC含量模板的擴(kuò)增。大腸桿菌DNA聚合酶I

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑,它為PCR反應(yīng)提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應(yīng)用于基因擴(kuò)增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測的熒光染料。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行PCR反應(yīng),避免了手動(dòng)配制反應(yīng)體系時(shí)可能出現(xiàn)的誤差,提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和可靠性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn),尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進(jìn)一步提升了實(shí)驗(yàn)的成功率。大腸桿菌DNA聚合酶I

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