多線染色體的發現則打開了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的，已配對的染色體之后，一方面對它的結構進行細致的研究，發現了染色線上的染色粒，許多相鄰的染色粒聚集成帶區，染色線雖然不易看清楚，但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態學的染色體圖吻合起來;雜交實驗和細胞的形態學觀察可以完善地互相印證，可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況，每個帶區實際上不只含有一個基因。不僅如此，有些突變是由于基因的位置效應例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據的。 如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據異種性狀的出現來判斷，這就涉及到遺傳的問題。靜安區正規試劑盒有哪些

    絕大多數細胞都非常微小，超出人的視力極限。觀察細胞必須用顯微鏡。但是，在認識到細胞的客觀存在之前，還無法知道在顯微鏡下觀察到的對象就是細胞。所以1677年"精蟲"時，并不知道這是一個細胞。細胞(cell，源于拉丁文cella原意為空隙、小室)一詞是1667年R.胡克在觀察軟木塞的切片時看到軟木中含有一個個小室而以之命名的。其實這些小室并不是活的結構，而是細胞壁所構成的空隙，但細胞這個名詞就此被沿用下來。在細胞學的啟蒙時期，用簡單顯微鏡雖然也觀察到許多細小的物體──例如細菌、纖毛蟲等，但目的主要是觀察一些發育現象，例如蝴蝶的，精子和卵子的結構等。 普陀區專業試劑盒歡迎選購可以把根據連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態學的染色體圖吻合起來。

    對于細胞核的作用也有了充分的估價。1887年德國實驗胚胎學家，根據染色體在各個卵裂球中的分配以及各個卵裂球的發育情況，認為各個染色體有質的不同，染色體是有個性的。利用海膽卵子，──卵子不經受精也可發育。使不具細胞核的卵塊受精或用異種精子受精，研究細胞質及細胞核各自在發育中的作用，觀察到所產生的幼蟲都顯示父方的特征。這些都說明細胞核的重要性。總括當時的成就，1883年德國胚胎學家W.魯曾經表達這樣的設想:"不僅染色體，而且每一染色體的各個部分，對于決定個體的發育、生理和形態可能都是重要的。"1887年德國動物學家A.魏斯曼提出種質的假說。雖然這個假說被后來的實驗研究了，但是在假說中提出的決定子與后來的基因之間是有某些思想上的聯系可尋的。

    細胞分裂現象，在此期間已經受到重視，并進行了仔細分析。1、1867年，德國植物學家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動物，分別比較詳細地敘述了間接分裂。2、1882年，德國細胞學家W.弗勒明在發現了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學者還在植物中觀察到減數分裂，經過進一步研究終于區別出單倍體和雙倍體染色體數目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細胞中發現了多線染色體。4、1934年，，，也發現這種構造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細胞中的巨大染色體，在果蠅中其長度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區和染色淺的間帶區。它的形成是由于核內有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對染色體的精細構造進行分析。此外，還可根據多線染色體上的脹泡判斷其功能活動的情況。 同一屬中的物種，染色體的數目是一致的;但是同一科中的物種或者數目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數。

20世紀40年代后，利用高壓電鏡觀察到了由 1~10埃粗細的纖維組成的支撐著各種細胞器的微梁系統，而且看到了細胞的各種膜。在電鏡下斷定了所有的膜都是 75~100埃厚的三層結構(稱之為單位膜)。不僅如此，一個細胞的各部分膜都是相連的，質膜與內質網，內質網與高爾基器或核膜相連。核膜是雙層的，由內外兩層膜構成，并且具有有一定結構的核膜孔，通過它，細胞質的物質和細胞核的物質得以交流。在質膜上還發現了細胞間連結:橋粒、緊密連接和間隙連接等。這些結構與細胞間的結合或細胞間的物質交流有關;利用冰凍蝕刻技術，可以更好地觀察它們。利用海膽卵子，──卵子不經受精也可發育。黃浦區新時代試劑盒哪家好

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