對于研究細胞起了巨大推動作用的是。前者在1838年描述了細胞是在一種粘液狀的母質中經過一種像是結晶樣的過程產生的，而且首先產生出核(還發現核仁)。他并且把植物看作細胞的共同體，就好像水螅蟲的群體一樣。在他的啟發下施萬堅信動、植物都是由細胞構成的。他積累了大量事實，指出二者在結構和生長中的一致性，于1839年提出了細胞學說。與此同時，捷克動物生理學家(1845)斷定原生動物都是單細胞的。德國病理學家(1855)在研究結締組織的基礎上提出"一切細胞來自細胞"的名言，并且創立了細胞病理學。德國動物學家M.舒爾策在1861年對細胞下了定義:"細胞是一團具有一切生命特征的原生質，細胞核處于其中。"。有些突變是由于基因的位置效應例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據的。正規質粒量大從優

細胞分裂現象，在此期間已經受到重視，并進行了仔細分析。1、1867年，德國植物學家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動物，分別比較詳細地敘述了間接分裂。2、1882年，德國細胞學家W.弗勒明在發現了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學者還在植物中觀察到減數分裂，經過進一步研究終于區別出單倍體和雙倍體染色體數目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細胞中發現了多線染色體。4、1934年，，，也發現這種構造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細胞中的巨大染色體，在果蠅中其長度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區和染色淺的間帶區。它的形成是由于核內有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對染色體的精細構造進行分析。此外，還可根據多線染色體上的脹泡判斷其功能活動的情況。松江區專業質粒價格走勢如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。

對于細胞核的作用也有了充分的估價。1887年德國實驗胚胎學家，根據染色體在各個卵裂球中的分配以及各個卵裂球的發育情況，認為各個染色體有質的不同，染色體是有個性的。利用海膽卵子，──卵子不經受精也可發育。使不具細胞核的卵塊受精或用異種精子受精，研究細胞質及細胞核各自在發育中的作用，觀察到所產生的幼蟲都顯示父方的特征。這些都說明細胞核的重要性。總括當時的成就，1883年德國胚胎學家W.魯曾經表達這樣的設想:"不僅染色體，而且每一染色體的各個部分，對于決定個體的發育、生理和形態可能都是重要的。"1887年德國動物學家A.魏斯曼提出種質的假說。雖然這個假說被后來的實驗研究了，但是在假說中提出的決定子與后來的基因之間是有某些思想上的聯系可尋的。

如果分別地考慮細胞質和細胞核在發育中的作用，則T.H.博韋里對在馬蛔蟲中發現的染色質消減的現象的分析，證明影響消減的因素存在于細胞質中。此外，對卵裂球予以編號，以追蹤每一裂球的來龍去脈的細胞譜系工作，關于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究，都指出卵子中細胞質的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質在卵子中已經有了布局，卵裂之后各個裂球與將要形成的有一定的對應性。所有這些都提示，細胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發育中，通過細胞質或細胞間的相互作用才受到不同的調節。1900年重新發現，遺傳學研究有力地推動了細胞學的進展。

從19世紀中期到20世紀初，關于細胞核的研究，有了長足的進展。1、1875年，德國植物學家E.A.施特拉斯布格首先敘述了植物細胞中的著色物體而且斷定同種植物各自有一定數目的著色物體。2、1880年，巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結構，翌年普菲茨納發現了染色粒。3、1885年，德國學者C.拉布爾提出著色物體數目恒定的規律。4、1888年，W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。5、1891年，德國學者H.亨金在昆蟲的精細胞中觀察到X染色體。6、1902年，W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發現了Y染色體。如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據異種性狀的出現來判斷，這就涉及到遺傳的問題。黃浦區正規質粒量大從優

可以把根據連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態學的染色體圖吻合起來。正規質粒量大從優

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