對細胞質的認識落后于對細胞核或染色體的認識，而且經歷很長時期才得到改善。1、1865年，C.弗羅曼認為細胞中含有纖維狀物質交織成框架或網狀。2、1875年，德國生物學家O.赫特維希發現了中心體。3、1882年，W.弗勒明錯誤地把所看到的線粒體、紡錘絲以及固定樣品中的其他纖維狀構造推而廣之，認為細胞質是由埋藏在基質中的這些絲狀成分構成的。4、1886年，德國組織學家R.阿爾特曼甚至認為一定的小顆粒是簡單的、活的、"細胞的基本有機體"，由于它們的特殊方式的集聚而構成細胞;這可能也是由于誤認了線粒體以及分泌和貯藏顆粒。5、1888年，德國動物學家O.比奇利提出了蜂窩或泡沫學說，即:細胞質是由較粘的物質(透明質hyalopla-sm)形成的精細的蜂窩狀構造構成的，其中充滿另一種稱之為細胞液(enchylema)的物質。這個學說在一定程度上符合實際情況，也比較容易被人接受，因為比奇利不是根據對固定的標本觀查，而是根據對原生動物的觀察提出的。(注:原生動物太陽蟲的細胞質確實是泡沫狀的──關于原生動物是否單細胞的問題爭論了差不多半個世紀，直到1875年經比奇利研究纖毛蟲后才予以肯定──因此泡沫狀學說維持的時間長。 如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據異種性狀的出現來判斷，這就涉及到遺傳的問題。長寧區正規試劑盒哪家好

從19世紀中期到20世紀初，關于細胞核的研究，有了長足的進展。

1、1875年，德國植物學家E.A.施特拉斯布格首先敘述了植物細胞中的著色物體而且斷定同種植物各自有一定數目的著色物體。

2、1880年，巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結構，翌年普菲茨納發現了染色粒。

3、1885年，德國學者C.拉布爾提出著色物體數目恒定的規律。

4、1888年，W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。

5、 1891年，德國學者H.亨金在昆蟲的精細胞中觀察到X染色體。

6、1902年，W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發現了Y染色體。 崇明區正規試劑盒咨詢報價在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結構(稱之為單位膜)。

如果分別地考慮細胞質和細胞核在發育中的作用，則T.H.博韋里對在馬蛔蟲中發現的染色質消減的現象的分析，證明影響消減的因素存在于細胞質中。此外，對卵裂球予以編號，以追蹤每一裂球的來龍去脈的細胞譜系工作，關于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究，都指出卵子中細胞質的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質在卵子中已經有了布局，卵裂之后各個裂球與將要形成的有一定的對應性。所有這些都提示，細胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發育中，通過細胞質或細胞間的相互作用才受到不同的調節。

    在尋找遺傳的物質基礎的推動下，染色體的研究在面上鋪展開了，不僅用于遺傳研究的材料，許多其他動、植物物種(有人統計大約有12000種維管植物和500多種哺乳動物)的細胞分裂(減數分裂)、染色體行為、染色體圖譜都被研究過。同一屬中的物種，染色體的數目往往是一致的;但是同一科中的物種或者數目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(多倍性)。同一個體的各個染色體，粗看似乎無大差別，但是仔細檢查是有不同的，因此可以精確說出一個物種的染色體的數目、形狀以及各個染色體的大小，并且能夠把它們編號排隊。可以比較親緣關系較近的不同物種的染色體，由此尋找物種的進化關系;核型的研究指出相近的物種，其染色體數目可能完全一致，但是也可能出現十分明顯的差別，在后一種情況經過仔細研究總可找出原始形式，和由此派生出的各種形式。在植物已經知道有三種突變:多倍性、一個染色體斷裂成幾個小的或者相反的幾個小染色體集裝成一個大的以及某對染色體的倍增。這三種突變有時會和亞種及種的形成有關。此外，植物的多倍性的研究導致使用各種方法，例如化學物質、溫度、輻射等誘導多倍性的產生，在某些植物已經獲得應用的價值。 可以把根據連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態學的染色體圖吻合起來。

由于受當時的顯微鏡的局限，觀察不夠精確，加上宗教信念的束縛，這些觀察結果反而支持了先成論的教條。有的人聲稱在精子中看到了具體而微的"小人"，認為由此發展成將來的個體──唯精論者;也有的人認為"小人"存在于卵子中──唯卵論者。先成論的影響持續了100多年，阻礙了人們在R.胡克的基礎上對細胞進一步了解，直到1827年К.M.貝爾發現哺乳類的卵子，才開始對細胞本身進行認真的觀察。在這前后研制出的無色差物鏡，引進洋紅(carmine)和蘇木精作為使細胞核著色的染料以及切片機和切片技術的初創，都為對細胞進行更精細的觀察創造了有利條件。核膜是雙層的，由內外兩層膜構成，并且具有有一定結構的核膜孔，細胞質的物質和細胞核的物質得以交流。長寧區新時代試劑盒有哪些

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