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Ferrostatin-1(鐵抑素-1)哪家正規(guī)

來源: 發(fā)布時間:2025-04-17

MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細(xì)胞凋亡。染色后,正常細(xì)胞基本無熒光,凋亡細(xì)胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計(jì)算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細(xì)胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,能阻斷線粒體能量代謝,誘導(dǎo)多種細(xì)胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的,不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進(jìn)Flag-TFEB的核易位,EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強(qiáng)自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,IC50 為 5 μM。Ferrostatin-1(鐵抑素-1)哪家正規(guī)

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MCE抑制劑的作用機(jī)制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能,減少鈣離子向線粒體的轉(zhuǎn)運(yùn)。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調(diào)控,包括細(xì)胞內(nèi)外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響。當(dāng)MCE抑制劑與鈣通道結(jié)合時,會導(dǎo)致通道的關(guān)閉,從而阻止鈣離子的進(jìn)入。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成,還可能改變細(xì)胞的代謝途徑,進(jìn)而影響細(xì)胞的生長和凋亡。例如,在心肌細(xì)胞中,過量的線粒體鈣會導(dǎo)致細(xì)胞損傷,而MCE抑制劑的應(yīng)用可以有效降低這種損傷,保護(hù)心肌細(xì)胞的功能。無錫緩聚劑FITC 是對 pH 和 Cu2+ 敏感的熒光染料。

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Curcumin(Diferuloylmethane),是一種天然酚類化合物,是乙酰轉(zhuǎn)移酶p300/CREB結(jié)合蛋白特異性抑制劑,抑制組蛋白/非組蛋白的乙酰化和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶依賴的染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄。Curcumin對NF-κb和MAPKs有抑制作用,并具有、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用。Curcumin通過Keap1半胱氨酸修飾誘導(dǎo)Nrf2蛋白的穩(wěn)定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1)的選擇性競爭性抑制劑,可明顯抑制細(xì)胞對氨基酸的攝取和mTOR磷酸化,從而抑制細(xì)胞生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三個同源全α結(jié)構(gòu)域組成的583個氨基酸的蛋白質(zhì)。BSA是一種球狀蛋白,可用于多種生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)。

MCE抑制劑(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一類針對線粒體鈣通道的藥物,主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。線粒體在細(xì)胞能量代謝和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著重要角色,而鈣離子作為一種重要的第二信使,參與了多種生理過程。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性,能夠降低線粒體內(nèi)鈣的積累,從而影響細(xì)胞的代謝狀態(tài)和生存環(huán)境。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果,包括心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病以及某些類型的。通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的動態(tài)平衡,MCE抑制劑為相關(guān)疾病提供了新的思路。蛋白酶抑制劑Cocktail(mini片劑)可以用于細(xì)胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。

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Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑,可特異性抑制RNaseA、B、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進(jìn)行位點(diǎn)特異性切割,并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物,可對抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針。Forskolin(毛喉素)供應(yīng)商

CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。Ferrostatin-1(鐵抑素-1)哪家正規(guī)

心血管疾病是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡的主要原因之一。研究表明,線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)鈣的濃度,能夠改善心肌細(xì)胞的能量代謝,降低心臟的氧化應(yīng)激水平,從而發(fā)揮保護(hù)心臟的作用。在動物實(shí)驗(yàn)中,MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能,減少心肌梗死后的損傷。此外,這類藥物還可能通過抑制心肌細(xì)胞的凋亡,延緩心衰的進(jìn)程。盡管目前臨床應(yīng)用尚處于研究階段,但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關(guān)注。Ferrostatin-1(鐵抑素-1)哪家正規(guī)

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