MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動劑是兩類調節線粒體鈣離子穩態的化合物。線粒體鈣信號在細胞能量代謝、凋亡和信號傳導中起關鍵作用。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU，線粒體鈣單向轉運體）減少鈣離子進入線粒體，從而影響細胞功能。而MCE激動劑則通過增強線粒體鈣攝取或釋放，調節細胞內鈣信號。這兩類化合物在研究中被廣泛應用于探索線粒體鈣信號在生理和病理過程中的作用，為疾病提供了新的靶點。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換，改變細胞內鈣信號，從而影響細胞代謝和凋亡。例如，抑制MCU可以減少鈣離子進入線粒體，降低線粒體膜電位，抑制ATP生成，誘導細胞凋亡。這一機制在中尤為重要，因為細胞依賴線粒體鈣穩態維持其快速增殖和抗凋亡特性。研究表明，MCE抑制劑如Ru360能夠抑制多種細胞的生長，并增強化療藥物的療效。此外，MCE抑制劑在神經退行性疾病和心血管疾病中也顯示出潛在價值。Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑。溫州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質A/G磁珠）

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細胞因子。TNFalpha與其受體結合，主要是TNFR1和TNFR2，然后傳遞信號以實現炎癥和細胞死亡等生物學功能。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進細胞生長、侵襲和轉移，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結腸炎相關(CAC)小鼠的腫瘤發展。TNFalpha作為一種原神經原因子可SAPK/JNK通路，并能夠促進神經元替代和腦修復以應對腦損傷。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達的重組蛋白，由157個(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑，可誘導抗氧化劑基因表達上調。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導結腸細胞壞死，并誘導細胞自噬(autophagy)。Dimethylfumarate可用于多發性硬化癥的研究。Y-27632供貨公司SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。

PF-04418948是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯的4%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法定向、高效偶聯了重組ProteinA，可從動物腹水、血清、細胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽，經常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內源性代謝產物，是凋亡(apoptosis)誘導劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩定。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導轉化細胞系HEK293、細胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調節細胞內鈣離子的濃度。線粒體在細胞能量代謝和信號轉導中扮演著重要角色，而鈣離子作為一種重要的第二信使，參與了多種生理過程。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性，能夠降低線粒體內鈣的積累，從而影響細胞的代謝狀態和生存環境。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果，包括心血管疾病、神經退行性疾病以及某些類型的。通過調節細胞內鈣的動態平衡，MCE抑制劑為相關疾病提供了新的思路。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農藥脅迫潛力。

MCE抑制劑（Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors）是一類靶向特定生物分子的藥物，主要用于調節基因表達和細胞功能。MCE抑制劑通過干擾DNA甲基化過程，影響基因的轉錄活性，從而在多種生物學過程中發揮重要作用。這些抑制劑在、神經退行性疾病和其他病理狀態中顯示出潛在的效果。近年來，隨著對表觀遺傳學的深入研究，MCE抑制劑逐漸成為藥物開發的熱點。研究表明，MCE抑制劑能夠通過調節細胞內信號通路，促進細胞的增殖、分化和凋亡等生物學過程，為疾病的提供了新的思路。Saponins (Saponin) 是一類多發現于多種植物中苷類的化合物。太倉Magnetic Stand（磁力架）

MCE抑制劑激動劑是一種重要的生物活性物質，在細胞信號轉導中發揮關鍵作用。溫州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質A/G磁珠）

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結構域結合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用。溫州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質A/G磁珠）